home
vacatures
job-alert
bemiddelaars en links
over FMF
FAQ
vacature plaatsen
tell a friend
Tell a
Friend


Vacature ingevuld? Meld het ons!
Vacature
vervuld?



Opgeslagen
vacatures (0)
Solliciteer direct
Indien solliciteer direct u verwijst naar een ongeldig webadres, is de vacature waarschijnlijk inmiddels vervuld. Attendeer FMF hierop
favvacicon

Validatie Specialist

priority vacature priority vacature

bedrijfslogo

Introductie

Uitdagende functie in een dynamische productieomgeving

Het bedrijf / The company

Onze opdrachtgever is een snelgroeiend farmaceutisch bedrijf voor consumentengezondheid. Ze brengen diverse toonaangevende zelfmedicatie en voedingssupplementen op de markt in West-Europa en Azië. Het hoofdkantoor bevindt zich in de omgeving van Amsterdam en het bedrijf is marktleider op het gebied van kalmerings- en slaapmedicatie. Het betreft een commerciële verkooporganisatie bestaande uit twee BV’s met gezamenlijk meer dan honderdvijftig medewerkers. Deze commerciële organisatie verkoopt en exporteert eigen merken, maar ook merken van derden. Voor de Europese markt en de daarbij horende Europese GMP-richtlijnen, zoeken wij een ervaren validatiespecialist.

De functie / The role

Als validatiespecialist en -coördinator ben je verantwoordelijk voor de coördinatie en het leidinggeven bij validaties, de projectplanning en het opstellen van validatierapporten en -protocollen en risicoanalyses. Je zorgt voor de uitvoering van schoonmaakvalidaties, procesvalidaties en het valideren van apparatuur en ruimtes om te voldoen aan de Europese GMP-richtlijnen. Ook zorg je voor het trainen van operators en ander personeel voor het uitvoeren van validatiewerkzaamheden betreffende de validatieprotocollen en bijbehorende operationele procedures. In samenwerking met de validatie-engineer voer jij deze taken uit, waarbij jij de aansturende kracht bent.

Het profiel / Your profile

• een afgeronde hbo-opleiding bij voorkeur in de richting techniek of Life Science;
• minimaal 2 jaar ervaring in de farmaceutische industrie;
• kennis en ervaring met de GMP-richtlijnen;
• ervaring in projectmanagement;
• communicatief vaardig en initatiefrijk;
• analytisch sterk en kwaliteitsbewust;
• uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal in woord en geschrift.

Het aanbod / The offer

• zelfstandige functie binnen een groeiende organisatie;
• coordinerende rol in het validatieproces inclusief het trainen van operators;
• afwisselende functie met de vrijheid om procesverbeteringen door te voeren;
• een goed salaris en uitstekende secundaire voorwaarden.


Reactie / Reaction

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WL/20-047-FMF, naar Tim van Loon, info@derksenderks.nl.

Voor meer informatie kun je bellen met Tim van Loon via 033 - 4728087.

Een assessment kan deel uitmaken van de selectiemethode.

Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen om de procedure door Derks & Derks B.V. te laten behandelen. Wij vragen nadrukkelijk je reactie aan Derks & Derks te richten.

Is dit niet helemaal de functie die je zoekt? Kijk dan op http://www.derksenderks.nl/nl/nieuwe-baan/vacatures voor andere interessante vacatures!


Solliciteer hier
Indien solliciteer hier u verwijst naar een ongeldig webadres, is de vacature (hoogstwaarschijnlijk) inmiddels vervuld. Attendeer FMF hierop

Uw referentie aan www.fmfvacatures.nl wordt gewaardeerd.
Your referral to www.fmfvacatures.nl is appreciated.


tussenpersoonlogo

Gegevens

Werkgever:
Anoniem
Vacaturesteller:
Derks & Derks
Standplaats:
Amsterdam

Geplaatst op FMF: 24 maart 2020

Branche: Food, Farma & Biotech
Functie: QA / regulatory, QC / Laboratory, Produktie/Engineering/Facility
Opleidingsniveau: HBO / BSc, WO/academisch / MSc
Werkervaring: 2-5 jaar, 5-10 jaar, > 10 jaar